Сотрудники Самарского политеха и Российского университета дружбы народов придумали новую химическую реакцию. Она позволит синтезировать целый класс еще не изученных веществ, а затем ученые исследуют их противодиабетическую активность. Статья о разработке опубликована в журнале Journal of Fluorine Chemistry, сообщает «Индикатор».
Для синтеза сложных соединений часто применяются каскадные реакции — последовательность нескольких химических превращений, в ходе которых вещества трансформируются и образуются новые химические связи. Преимущество каскадных реакций в том, что они протекают в одних и тех же условиях и не требуют добавления каких-либо других реагентов или катализаторов. Главное — рассчитать начальные условия так, чтобы получить ожидаемые вещества.
«Мы предложили неизвестную ранее цепочку превращений, которая позволила разработать новый подход к важным в практическом отношении бициклическим диаминам, — отметил один из авторов статьи, доктор химических наук, профессор кафедры органической химии СамГТУ Виталий Осянин. — До сих пор данный класс соединений оставался весьма малочисленным, а синтез подобных веществ был сопряжен с рядом трудностей».
Интерес к диаминам (1,5-диазабицикло[3.2.1]октанам) обусловлен перспективами их применения. По структуре они похожи на синтезированные несколько лет назад вещества, обладающие антималярийным действием.
Для изучения биологической активности той или иной группы соединений обычно требуются десятки или даже сотни аналогов с разными атомами —заместителями водорода в органической молекуле. В итоге только одно из них проявляет достаточную активность в сочетании с низкой токсичностью, то есть пригодно для использования. Поэтому для разработки лекарственного препарата необходимо расширить количество изучаемых соединений, синтезировать которые также позволит разработанная реакция. Только в случае хороших результатов тестов на клеточных культурах и испытаний на животных полученное вещество можно будет патентовать. И, возможно, удастся разработать новое лекарство от диабета.